L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a décidé en juin d’ajouter un document à son prochain projet de loi sur les risques liés à l’utilisation de l’acétate de finastéride.
Le ministre de la Santé a préconisé, en août 2013, la décision du Conseil de la Santé du ministre de la Santé, ainsi que la demande de licence, à l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) qui avait réclamé un avis sur les risques liés à l’utilisation de l’acétate de Finastéride.
Le ministre de la Santé a ainsi décidé de mettre en place la demande d’information à son comité d’information et de l’expertise des professionnels de santé. L’ANSM déclare en juin 2013 une demande de licence à l’ANSM. Il est ainsi nécessaire d’être informé des risques liés à l’utilisation de ce médicament. Elle se réjouit de la loi en 2012 qui apporte une défiance sur le risque lié aux médicaments de l’époque.
Il s’agit d’un document, à la fois, qui est destiné à un professionnel de santé, qui devrait être envoyé directement au Ministère de la Santé, et qui devrait être envoyé à un grand public. Le document apporte davantage de conseils à l’avance. Il vise à vous donner un avis sur le risque de dépendance et peut être envoyé à l’avance par courrier, via une demande d’information.
Le document déclare également une demande de licence.
Cette demande concerne le ministère de la Santé et qui devra être rendue public au mois de février.
Par ailleurs, le document a été écrit au parlement dans l’attribution de l’autorisation de mise sur le marché de l’acétate de Finastéride, ainsi que dans le cadre de la procédure de désinformation des professionnels de santé.
L’acétate de finastéride : pourquoi il est utilisé?
Le ministre de la Santé a déclaré en novembre 2014 qu’il était utilisé pour traiter l’hypertension artérielle chez l’adulte et chez l’enfant pour améliorer la qualité des aliments dont il a été impliqué. Cette molécule a été évaluée sur plus de 500 cas d’hypertension artérielle. Le traitement a été réalisé avec un traitement de 2,5 et 3 ans, pour un risque accru de maladies cardiovasculaires. L’ANSM avait désormais demandé à l’agence de sécurité pour déterminer les risques liés à l’utilisation de ce médicament.
Cette décision a été jugée faite à l’Assemblée générale du 9 juin 2013. L’agence a apporté le document en juillet 2013 à l’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).
Le ministre a déclaré en novembre 2014 que les médicaments de l’époque ne doivent être utilisés que sur prescription médicale et qu’il faut consulter un médecin.
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ANSM - Mis à jour le : 24/08/2023
Dénomination du médicament
FINASTERIDE BIOGARAN 30 mg, comprimé pelliculé
Finastéride
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
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Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que FINASTERIDE BIOGARAN 30 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FINASTERIDE BIOGARAN 30 mg, comprimé pelliculé?
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6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIDE POUR CENTEUR DE CORTICOINFECTIE code ATC : A01BC01.
FINASTERIDE BIOGARAN contient un anti-estrogène. Son principe actif est le finastéride. Celui-ci agit en bloquant l'enzyme de conversion de l'angiotensine qui cause l'augmentation de la sécrétion de l'angiotensine II. Il aide à réguler la tension artérielle en augmentant le taux de guérison. Le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate a été initié à la suite d'une intervention chirurgicale ou d'une chirurgie.
FINASTERIDE BIOGARAN est utilisé pour le traitement de certaines maladies (maladies héréditaires rares) chez l'homme.
Le finastéride est un traitement hormonal substitutif (THS). Il est utilisé en association avec un traitement anti-androgène, l'hormone la plus couramment utilisée en France pour le traitement de l'hypertension artérielle (ou "hypertrophie de la prostate"), afin de réduire le risque d'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP). Ce traitement n'est pas destiné à traiter l'HBP, mais à l'adapter à son incidence chez l'homme et à sa fréquence dans le monde. Il est également utilisé dans le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) chez l'homme.
L'HBP est une pathologie rare qui affecte les hommes de plus de 18 ans (de 15 à 49 % de la population mondiale).
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Ce médicament n'a pas d'action directe sur le corps. Il agit sur le système nerveux central (une zone de nerf qui est le cerveau), ce qui signifie que l'organisme n'a pas d'autres aptitudes à produire de la testostérone. Cela signifie que l'homme n'a plus d'autres aptitudes à produire de la testostérone.
Propecia est un médicament à base de finastéride. Il est disponible sur ordonnance et peut être pris à la demande.
Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture, mais il est souvent recommandé de prendre de l'alcool avec ce médicament, en raison de son effet prolongé.